摘要：

The chromosome aberration frequencies of 10 thyroid cancer patients, before and after their first radioiodine treatment (group A), were compared to the frequencies found in another 10 subjects previously treated with two or more radioiodine administrations (group B). Our data show that the relative increase in chromosome-type aberrations was similar in the two groups: from 2.0% to 3.7% (group A) and from 4.7% to 9.0% (group B). However, the increase in the number of cells with aberrations was greater in group A. Moreover, the higher frequency of aberrations in group B, even before the radioiodine treatment, points out the effect of previous treatments and demonstrates the persistence of this type of lesion. The sister chromatid exchange frequency in the two groups was also analysed, but no effect bound to the radioiodine treatment could be demonstrated.L'analisi delle aberrazioni cromosomiche dei linfociti del sangue periferico esposti alle radiazioni ionizzanti, viene considerata un sensibile indicatore biologico degli effetti di agenti che danneggiano il DNA. Nel presente lavoro viene confrontata la frequenza di aberrazioni cromosomiche in 10 pazienti affetti da carcinoma alla tiroide, prima e dopo il loro primo trattamento con radioiodio (gruppo A), con quella riscontrata in altri 10 soggetti sottoposti a più trattamenti (gruppo B). I nostri dati dimostrano che l'incremento relativo delle aberrazioni di tipo cromosomico è simile nei due gruppi: da 2,0% a 3,7% nel gruppo A e da 4,7% a 9,0% nel gruppo B, mentre l'aumento del numero delle cellule con aberrazioni è più elevato nel gruppo A. L'elevata frequenza delle aberrazioni nel gruppo B, anche prima del trattamento con radioiodio, riflette probabilmente l'effetto dell'esposizione precedente e dimostra la persistenza nel tempo di questo tipo di lesioni. L'analisi della frequenza degli scambi cromatidici (SCE), prima e dopo il trattamento, non evidenzia differenze significative nei due gruppi esaminati.ReferencesSection:1. Ardito, G., Lamberti, L., Cottino, F., Piccotti, F.: Analysis of cell kinetics, chromosome aberration frequency and sister chromatid exchanges in lymphocyte ? in vitro ? cultures of patients irradiated by 131I. Preliminary note. Boll. Soc. It. Biol. Sper., 59: 135–141, 1983. Google Scholar, Medline2. Blackwell, N., Stevenson, A.C., Wiernik, G.: Chromosomal finding in patients treated with small doses of iodine-131. Mutat. Res., 25: 397–402, 1974. Google Scholar, Crossref, Medline3. Boyd, E., Ferguson-Smith, M.A., McDougall, I.R., Grieg, W.R.: Chromosome breakage in human peripheral lymphocytes after radioactive iodine (131I) treatment. Radiat. Res., 57: 482–487, 1974. Google Scholar, Crossref, Medline4. Cammarano, G., Guercilena, S., Forni, A.: Studi citogenetici in soggetti professionalmente esposti a radiazioni ionizzanti. Med. Lavoro, 3: 224–233, 1982. Google Scholar5. Cantalino, S.J., Schmickel, L.D., Ball, M., Cisar, C.F.: Persistent chromosomal aberrations following radio-iodine therapy for thyrotoxicosis. New Engl. J. Med., 275: 739–745, 1966. Google Scholar, Crossref, Medline6. Gundy, S., Varga, L., Bender, M.A.: Sister chromatid exchange frequency in human lymphocytes exposed to ionizing radiation in vivo and in vitro. Radiat. Res., 100: 47–54, 1984. Google Scholar, Crossref, Medline7. Lamberti, L., Bigatti Ponzetto, P., Ardito, G.: Cell kinetics and sister chromatid exchange frequency in human lymphocytes. Mutat. Res., 120: 193–199, 1983. Google Scholar, Crossref, Medline8. Littlefield, L.G., Colyer, S.P., Joiner, E.E., Du Frain, R.S.: Sister chromatid exchanges in human lymphocytes exposed to ionizing radiation during Go. Radiat. Res., 78: 514–521, 1979. Google Scholar, Crossref, Medline9. Lloyd, D.C., Purrott, R.J., Dolphin, G.W., Halnan, K.E., Steward Scott, J., Mair, G.: A comparison of physical and cytogenetic estimates of radiation dose in patients treated with iodine-131 for thyroid carcinoma. Int. J. Radiat. Biol., 30: 473–485, 1976. Google Scholar10. McIntyre, M.N., Dobyns, B.M.: Anomalies in chromosomes of circulating leukocytes in

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