摘要：

近年来,生药因其优异的疗效与成功的临床实践备受关注,但由于生药的成分极为复杂,往往具有复杂的结构与多重物理化学性质,对其进行成分鉴定与质量控制成为一项重要的研究内容.生药的水提物一般为复杂的混合物,主要由亲水极性化合物如核苷类化合物,皂苷类化合物,黄酮类化合物等组成,且其含量也存在巨大的差异.同样地,由于近年来环境污染问题日益严重,关于生药中抗生素与重金属离子残留的问题也日益成为人们关注的热点.因此,迫切需要开发一种有效的分析方法来对其进行质量控制与安全性评价.印迹技术能够对与模板分子(或离子)结构相似的目标物起到选择性识别与吸附的作用,所制备的印迹聚合物具有结构预定性,高选择性以及高稳定性等优良特性.分子印迹技术是用于制备在空间结构与结合位点上与模板分子完全匹配的聚合物的一种技术,基于其合成的聚合物称为分子印迹聚合物(MIPs),其能够模拟抗原-抗体,生物素-抗生素及酶-底物等之间的作用,可实现对目标分子的选择性分离.离子印迹技术作为印迹技术的一个分支,可以将无机离子作为模板,制备得到离子印迹聚合物(IIPs),可实现对复杂样品基质中目标离子的特异性识别.本研究内容主要分为两个部分:(1)采用分子印迹技术,以人参总皂苷为模板分子合成MIPs,并将其作为高效液相色谱固定相对生药中的极性化合物进行分离.通过对MIPs进行表征,结果显示MIPs在硅胶微球表面被成功制备.基于该MIPs填充色谱柱,优化流动相比例获得最佳的分离色谱条件,实现对生药中多种极性化合物的有效分离.研究结果表明,基于MIPs的色谱固定相展现出优良的分离性能,具有良好的重现性与稳定性,在极性化合物分离分析领域发挥至关重要的作用.(2)采用离子印迹技术,以Hg2+为模板离子合成Hg-IIPs,优化合成与检测条件,获得最佳的检测条件,以确保结果的准确性.通过进行表征,结果显示Hg-IIPs在纳米二氧化硅表面被成功制备.通过绘制Hg2+浓度与F0/F-1的线性曲线,实现对人参样品中微量Hg2+的检测.连续7天内对其性能进行连续评价,以显示其稳定性.上述实验结果显示,该Hg-IIPs在灵敏度与稳定性等方面具有显著优势,在生药中重金属Hg2+分析检测领域具有非常广阔的应用前景.

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