摘要：

目的:研究刺参酸性粘多糖(SJAMP)对人肝癌HepG2细胞的凋亡诱导作用,观察SJAMP对于肝癌细胞线粒体凋亡通路的影响并探讨其可能的作用机制.方法:体外培养HepG2细胞,将0.25μg/mL、1.0μg/mL、4.0μg/mL的SJAMP分别作用于HepG2细胞一段时间后,采用流式细胞仪检测SJAMP作用于HepG2细胞后对线粒体膜电位以及凋亡率的影响;选用免疫细胞化学法检测SAJMP作用于HepG2细胞后内凋亡基因蛋白Bcl-2家族中Bax及Bcl-2蛋白、抗凋亡蛋白生物素Survivin、第二线粒体Caspse家族激活蛋白Smac、细胞色素C(Cytc)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)前后对其表达的影响.结果:①流式细胞仪检测结果显示:与空白对照组相比,随着SJAMP作用剂量的增加,各HepG2细胞组内的线粒体膜电位逐渐下降,各剂量组间的差异具有显著性(p0.05).结论:SJAMP可通过抑制Bcl-2及Surviving和促进张氏细胞Bax、Cytc、Caspase-3以及Smac蛋白的表达,激活线粒体介导的凋亡通路,从而促进肝肿瘤HepG2细胞发生凋亡.

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