摘要：

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性.方法将40例晚期结肠癌患者随机分为对照组20例和试验组20例.对照组予以静脉滴注130 mg·m(-2)奥沙利铂,第1天+静脉滴注500 mg·m-2氟尿嘧啶,第1～5天,14 d为1个周期,共治疗3个周期;试验组予以静脉滴注130mg·m(-2)奥沙利铂,第1天+口服1250 mg·m(-2)卡培他滨,第1～14天,21 d为1个周期,共治疗2个周期.比较2组患者的临床疗效,血清卵巢癌缺失基因蛋白,癌基因ras产物P21蛋白,原癌基因蛋白以及白细胞介素-6,以及不良反应发生率.结果治疗后,试验组的总有效率为85.00%(17/20例)显著高于对照组的45.00%(9/20例,P〈0.05).治疗后,试验组的血清巢癌缺失基因蛋白水平为(25.65±3.14)μg·m L^-1明显高于对照组的(17.45±2.27)μg·m L^-1.治疗后,试验组与对照组的血清癌基因ras产物P21蛋白分别为(8.54±1.23),(15.67±2.11)ng·m L^-1;原癌基因蛋白分别为(1.76±1.15),(19.54±2.31)ng·m L^-1;白细胞介素-6分别为(108.62±10.77),(122.45±14.25)pg·m L^-1,差异有统计学意义(P〈0.05).试验组和对照组的不良反应以神经系统,消化系统和皮肤系统的症状为主,其发生率分别为15.00%和30.00%,差异无统计学意义(P〉0.05).结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效显著,能显著降低结肠癌患者血清癌基因ras产物P21蛋白,原癌基因蛋白及白细胞介素-6水平,促进巢癌缺失基因蛋白表达,安全性较高.

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