The electrophilic substitution of ferrocene by protonated carbonyl compounds - ScienceDirect

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39

作者:

R HerrmannI Ugi

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摘要:

The α-ferrocenylalkyl caebenium ions are formed from ferrocene and carbonyl compounds in strongly acidic media, in particular mixtures of fluorosulfuric acid and trichloroacetic acid. The α-ferrocenylalkyl carbenium ions are scavenged by nucleophiles or bases. The addition of nucleophiles produces the corresponding α-substituted ferrocenyl alkanes. Proton abstraction by base from the β-position leads to the ferrocenylethene derivatives. Such electrophilic substitutions of ferrocene by carbonyl compounds, followed by suitable scavengeing of the α-ferrocenylalkyl carbenium ion, form the basis of one-pot syntheses of various ferrocene derivatives.

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DOI:

10.1016/S0040-4020(01)97676-8

被引量:

49

年份:

1981

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