N-取代二吡啶甲基胺锌配合物的合成、与DNA作用和抗肿瘤活性
摘要：
本文以N-烯丙基二吡啶甲基胺(Aldpa)和2,2-二(2-吡啶甲胺基)丙酸(Adpa)为配体,合成了2个锌配合物,并运用IR,UV,ES-MS等方法进行了表征.X-衍射晶体结构表明[(Adpa)Zn(CHCOO)]配合物中锌(Ⅱ)离子采取五配位三角双锥构型.紫外和荧光光谱滴定研究结果显示[(Adpa)Zn(CHCOO)]与ctDNA作用强于[(Aldpa)ZnCl2].用MTT法研究了配合物体外对肿瘤细胞生长的抑制作用.实验结果表明与ctDNA作用强的锌配合物抗肿瘤活性较好,二吡啶甲基胺氮原子上的取代基影响相应锌(Ⅱ)配合物的抗肿瘤活性.
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关键词：
基金：
国家自然基金 （No.20777029B0702）； 南京大学配位化学国家重点实验室基金 ； 江苏大学高级人才基金资助 （No.06JDG050）；
DOI：
10.3321/j.issn:1001-4861.2009.06.024
被引量：
年份：
2009
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