摘要：

目的:探讨Bcl-2,Bax和Ki-67在人卵巢GCT的发生及演进过程中的表达特点,以研究它们与卵 巢GCT生物学特性的关系,及Bcl-2和Bax在卵巢GCT发生发展中的意义.并分析颗粒细胞凋亡指标Bcl-2,Bax和Ki-67与卵巢GCT的临 床分期,组织学分级及组织分型的关系,预测卵巢GCT患者的预后. 方法:采用免疫组化PV-6002染色法检测Bcl-2,Bax和Ki-67在43例石蜡包埋的人卵巢GCT组织和24例正常卵巢组织中的表达情况.对所得结果应用SPSS11.5软件进行统计分析. 结果:①在正常卵巢组织中,Bcl-2,Bax和Ki-67在原始卵泡和成熟卵泡中均不表达,只在初级卵泡和次级卵泡的颗粒细胞中表达,但表达的差异均无 统计学意义(P>0.05).②Bel-2在卵巢GCT和正常组织中的表达有统计学差异(P<0.05),Bcl-2在卵巢GCT中的表达低于在正常组织 中的表达,Bax在卵巢GCT和正常组织中的表达无统计学差异(P>0.05).Ki-67在卵巢GCT和正常组织中的表达有统计学差异 (P<0.05),Ki-67在卵巢GCT中的表达高于在正常组织中的表达.③卵巢GCT中Bcl-2在组织分型组间的表达差异有统计学意义 (P<0.05),并且在滤泡型的阳性表达高于非滤泡型.④卵巢GCT中Bcl-2和Bax的表达不呈相关关系 (r=-0.108,P=0.492>0.05).⑤Ki-67在卵巢GCT的表达与临床病理(临床分期,组织学分级及组织分型)有关(P<0.05). 结论:①检测Bcl-2,Bax和Ki-67的表达在一定程度上可以判断卵巢GCT的生物学行为②Bcl-2和Ki-67可能与卵巢GCT的发生及演进有 关.③联合检测Bel-2和Ki-67可以作为评价卵巢GCT患者的组织分型的参考指标.④颗粒细胞的凋亡被抑制与颗粒细胞增殖共同参与卵巢GCT的发 生.

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