Enantioselective conversion of primary alcohols to α-exo-methylene γ-butyrolactones via iridium-catalyzed C-C bond-forming transfer hydrogenation: 2-(alkoxycarbonyl)allylation.
摘要：
Iridium-catalyzed transfer hydrogenative C—C coupling of acrylic ester (I) to alcohols (II) or (IV) induce the enantioselective formation of butyrolactones such as (III) or (V) via 2-(alkocycarbonyl)allylation.
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关键词：
furan derivatives ring closure reactions diastereoselective syntheses, enantioselective syntheses (incl. cis/trans‐isomerism
DOI：
10.1002/chin.201301096
被引量：
年份：
2013
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