2-(1,3,4-噻二唑胺甲基)苯酚的合成及其杀菌活性
摘要：
以2-氨基-5-烃基-1,3,4-噻二唑和水杨醛为原料,分别用"分步法"和"一锅法"经还原中间产物Schiff碱的C=N双键合成了一系列2-((1,3,4-噻二唑基)胺甲基)苯酚类新化合物,"一锅法"的产率较高,为56%～80%.产物的结构用IR,1H NMR,13C NMR和MS进行了表征.初步测试了目标化合物的杀菌活性,证明化合物对赤星病菌具有较好的抑菌活性,当浓度为25 mg/L时,化合物3i的抑制率为76%,化合物3f,3h,3k和3l的为70%.
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DOI：
CNKI:SUN:YYHX.0.2012-08-007
被引量：
年份：
2012
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