Phosphatase-dependent and -independent functions of Shp2 in neural crest cells underlie LEOPARD syndrome pathogenesis.
摘要：
SHP2 has phosphatase-dependent and -independent functions in neural crest cells SHP2, via ERK activation, represses SOX10 and FOXD3 to promote differentiation The SH2 domains of Shp2 block p53-induced apoptosis in zebrafish and human cells The multiple roles of Shp2 can explain the unique features of LEOPARD syndrome
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关键词：
DOI：
10.1016/j.devcel.2010.03.009
被引量：
年份：
2010
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