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CB1 Cannabinoid Receptors and On-Demand Defense Against Excitotoxicity

来自 掌桥科研

阅读量：

143

作者：

G Marsicano，S Goodenough，K Monory，H Hermann，M Eder，Cannich A. Azad SC.，Cascio MG.，Gutierrez SO.，van der Stelt M.，Lopez-Rodriguez ML. Casanova E.

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摘要：

Abnormally high spiking activity can damage neurons. Signaling systems to protect neurons from the consequences of abnormal discharge activity have been postulated. We generated conditional mutant mice that lack expression of the cannabinoid receptor type 1 in principal forebrain neurons but not in adjacent inhibitory interneurons. In mutant mice,the excitotoxin kainic acid (KA) induced excessive seizures in vivo. The threshold to KA-induced neuronal excitation in vitro was severely reduced in hippocampal pyramidal neurons of mutants. KA administration rapidly raised hippocampal levels of anandamide and induced protective mechanisms in wild-type principal hippocampal neurons. These protective mechanisms could not be triggered in mutant mice. The endogenous cannabinoid system thus provides on-demand protection against acute excitotoxicity in central nervous system neurons.

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关键词：

N-acylethanolamine phospholipids Acute neuronal injury Nervous-system Rat-brain Anandamide Mice Endocannabinoids Glutamate Seizure Neuroprotection

DOI：

10.1126/science.1088208

被引量：

2162

年份：

2003

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