蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2抑制剂的研究进展
摘要：
SHP2是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)家族的重要成员之一,参与了发育,新陈代谢,免疫反应以及肿瘤发生等重要的生理病理过程.大量的临床和基础研究显示,在努南(Noonan)综合征,黑色素瘤,白血病和实体瘤等多种疾病中存在SHP2的激活突变或高表达.因此,SHP2已成为肿瘤药物治疗的重要靶点.葡萄糖酸锑钠已完成黑色素瘤的Ⅰ期临床试验,磷酸雌莫司汀已进入前列腺癌的Ⅱ-Ⅲ期临床试验,新型特异性SHP2抑制剂PHPS1,NSC87877,Ⅱ-B808,呋莫索酮(Fumos)和变构霉素等均显示出一定的抗肿瘤作用.本文就近年来SHP2结构及其抑制剂的研究进展进行综述.
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DOI：
10.3867/j.issn.1000-3002.2016.08.014
被引量：
年份：
2016
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