摘要：

最近几年来对有机小分子中含有硫脲基团的催化剂催化的不对称反应研究越来越多,因为手性硫脲衍生物相比于金属催化剂具有对环境友好、高催化活性、高对映选择性以及反应条件温和、结构易修饰和催化的反应广等优点使其成为不对称催化的研究热点之一。双官能茚胺手性硫脲催化剂结构中含有的N-H基团能够和多种底物形成两分子间氢键进而降低活化部位的电子云密度,有利于亲核试剂的进攻,另外双官能茚胺手性硫脲催化剂中的叔胺部分活化亲核试剂,加快反应进程,进而实现双活化。双官能茚胺手性硫脲催化剂是各种亲核试剂对硝基烯烃类缺电子化合物、亚胺、醛以及酮加成反应的非常有效的有机催化剂之一,己成功应用于对映选择性催化Michael/Hemiketalization反应、Strecker反应、Michael加成反应、Mannich反应、Retro-Henry反应等一系列重要的有机合成反应。

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