摘要：

本文为了从海洋微生物次级代谢产物中寻找结构新颖的活性化合物,对三株海洋放线菌进行20 L的大规模发酵培养,利用现代色谱分离技术(硅胶柱色谱,葡聚糖凝胶sephadex LH-20色谱,制备薄层色谱PTLC,中压制备色谱MPLC),对发酵粗提物进行系统的次级代谢产物研究,综合分析各化合物的波谱数据(1D和2D-NMR,MS等)及其理化性质,最终确定各单体化合物的结构.1.从菌株Streptomyce sp.SCSIO10355的发酵液萃取物中分离鉴定了1个新骨架化合物(1R,2R,4S,5S,8S,10S)-4,9,9,10-四甲基-2,5,10-三羟基三环[6.2.1.01,5]十一烷(1),活性测试显示该化合物对RAW264.7巨噬细胞中LPS脂多糖诱导的细胞炎症因子有一定的抑制作用.2.从菌株Micrococcus sp.R21的发酵液萃取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为:2-苯基乙酸(2),邻羟基苯甲酸(3),环(D-脯-L-亮)二肽(4),苯二酸二正丁基酯(5),N-β-乙酰色胺酸(6),环(L-脯-L-丙)二肽(7),环(4-羟基-L-脯-L-亮)二肽(8)和环(L-脯-L-甘)二肽(9).3.从菌株ActiNomadura sp.4388的发酵液萃取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为:(3Z,6E)-1-N-甲基-3-苯亚甲基-6-亚异丁基-2,5-二酮哌嗪(10),(3Z,6E)-1-N-甲基-3-苯亚甲基-6-(2S-甲基-3-羟亚异丙基)-2,5-二酮哌嗪(11),二羧酸吡咯(12),2,4,4a,8-四氢-2,6,8-三甲基-4a-(2-氧代丙基)嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪-3,5,7(6H)-三酮(13),2,5,7-三甲基-2,7-二氢-5H-咪唑并[4,5-e]-1,2,4-三嗪-3,6-二酮(14),环(4-羟基-L-脯-L-苯丙)二肽(15)和环(甘-L-亮)二肽(16).本论文从三株海洋放线菌中共分离鉴定了16个化合物,其中化合物1为新骨架倍半萜,化合物2,3,5,6,8,9为首次从云南微球菌属Micrococcus sp中分离发现.化合物10~16为首次从马杜拉放线菌属Acti Nomadura sp中分离发现.

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