摘要：

目的探讨甘草次酸(GA)对人胃癌SGC7901细胞增殖的影响及其可能机制。方法常规培养人胃癌SGC7901细胞,分为实验组1~7组和阴性对照组,实验组1~7组为培养SGC7901细胞加入GA的二甲基亚砜(DMSO)溶液,使GA的终浓度分别为6.25、12.50、25.00、50.00、100.00、150.00、200.00μmol·L~(-1),阴性对照组加入和终浓度GA相同体积的DMSO。GA作用48 h,采用四甲基偶唑蓝(MTT)法检测GA对人胃癌SGC7901细胞的增殖作用,用流式细胞仪检测碘化丙啶单染细胞的DNA含量。结果 MTT法测定结果显示,终浓度为6.25、12.50、25.00、50.00、100.00、150.00、200.00μmol·L~(-1)的GA对人胃癌SGC7901细胞抑制率分别为(8.27±1.80)%、(13.74±3.16)%、(25.85±4.35)%、(46.03±5.88)%、(97.78±1.10)%、(99.56±0.21)%、(98.86±0.35)%;GA终浓度低于100.00μmol·L~(-1)时,人胃癌SGC7901细胞抑制率随GA浓度的增加而逐渐增加,呈明显的剂量依赖关系(P〈0.05)。流式细胞仪检测结果显示,终浓度为6.25、12.50、25.00、50.00、100.00、150.00、200.00μmol·L~(-1)的GA作用人胃癌SGC7901细胞48 h后,DNA处于亚二倍体、二倍体、四倍体、介于二倍体和四倍体之间的细胞数量差异有统计学意义(P〈0.001);浓度低于150.00μmol·L~(-1)时,亚二倍体的细胞数量逐渐增加,且呈浓度依赖性(P〈0.05);浓度高于150.00μmol·L~(-1)后,亚二倍体的细胞数量逐渐减少;浓度低于100.00μmol·L~(-1)时,二倍体的细胞数量逐渐增加,介于二倍体与四倍体之间、四倍体的细胞数量则逐渐减少;当浓度超过100.00μmol·L~(-1)时,二倍体的细胞数量逐渐减少,四倍体的细胞数量逐渐增加,介于二倍体与四倍体之间的细胞数量变化不大。结论 GA对人胃癌SGC7901细胞的生长有抑制作用,其抑制过程可能有细胞凋亡的参与,也有周期的改变。

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