右美托咪啶的药理作用及临床应用进展
摘要：
右美托咪啶(Dex)是一种高选择性的α_2肾上腺素受体激动剂,其分布半衰期约为6min,清除半衰期约2h;静注后的血浆浓度曲线符合三房室模型;其主要在肝脏代谢,尿及粪便清除;与不同的α_2受体亚型结合后可产生相应的镇静,遗忘,镇痛,抗焦虑,血压升高等作用,作为一种新型的麻醉辅助药,Dex在临床已广泛应用.
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DOI：
10.3760/cma.j.issn.1673-4378.2007.06.017
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年份：
2016
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