摘要：

目的 研究铁调素(hepcidin)对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和迁移的影响及其作用机制.方法 收集2014年4月至2016年5月威海市文登中心医院58例乳腺癌术前患者及58例健康对照血清标本,酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测血清中铁调素的表达;0,1,2,4 μmol/L浓度的铁调素加入MDA-MB-231细胞中,噻唑蓝(MTT)实验检测各组细胞增殖;划痕实验检测细胞迁移.实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测4 μmol/L铁调素浓度时乳腺癌MDA-MB-231细胞中CXCL1,CXCR2的表达水平;免疫印迹法检测CXCR2,PI3K,AKT及其磷酸化水平.结果 hepcidin在乳腺癌患者和健康对照组血清中的表达量分别为[27.01(19.80,32.65)]ng/ml,[15.05(10.49,22.00)]ng/ml,差异有统计学意义(U=769,P<0.01);hepcidin能够促进乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖,迁移,且hepcidin组与对照组相比,CXCL1(2.42±0.37比0.89±0.11),CXCR2[mRNA(2.91±0.17比1.13±0.11),蛋白(0.836±0.048比0.458±0.022)],p-PI3K(0.920±0.053比0.561±0.067),p-AKT(0.905±0.041比0.547±0.071)水平均显著上升(均P<0.01).结论 hepcidin在乳腺癌患者血清中高表达,通过促进CXCL1/CXCR2的表达,进而激活PI3k/AKT途径,促进MDA-MB-231乳腺癌细胞增殖和迁移.

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