刺参酸性粘多糖通过线粒体介导的肝肿瘤细胞凋亡作用研究
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摘要：
目的研究刺参酸性粘多糖(SJAMP)对人肝癌HepG2细胞的凋亡诱导作用,观察SJAMP对于肝癌细胞线粒体凋亡通路的影响并探讨其可能的作用机制方法体外培养HepG2细胞及张氏肝细胞,以张氏肝细胞作为正常细胞参照组,将0.25μg/mL,1.0μg/mL,4.0μg/mL的SJAMP分别作用于细胞,选用流式细胞仪检测SAJMP作用前后对细胞线粒体膜电位及凋亡率的影响;采用实时定量PCR绝对定量法检测SAJMP作用前后对细胞内线粒体凋亡通路相关基因Bax,Bc1-2,Cytc以及Caspase-3 mRNA表达的影响;采用免疫细胞化学法检测SAJMP作用前后对细胞内Bax及Bc1-2,Survivin,Smac,Cytc以及Caspase-3蛋白的表达.结果流式细胞仪检测发现随着SJAMP作用剂量的增加,各HepG2细胞组内的线粒体膜电位逐渐下降而凋亡率逐渐上升(PO.05);实时定量RT-PCR结果显示:随着SJAMP作用剂量的增加,HepG2细胞内Bax,Cytc和Caspase-3 mRNA的表达量逐渐升高,而Bc1-2基因mRNA表达的量逐渐降低(P0.05);免疫细胞化学结果表明:随着SJAMP作用剂量的增加,HepG2细胞内Bax,Cytc,Smac以及Caspa.se-3蛋白的表达逐渐增强,且Bc1-2和Survivin蛋白的表达被抑制(PO.05);而张氏细胞Bax,Bc1-2,Cytc和Caspase-3 mRNA以及蛋白的表达量并没有随着SJAMP剂量的增加而改变(PO.05).结论 SJAMP可通过抑制Bc1-2及Survivin和促进Bax,Cytc,Caspase-3以及Smac基因和蛋白的表达,激活线粒体介导的凋亡通路,从而促进癌细胞凋亡;同时SJAMP对人正常肝细胞-张氏细胞生长及线粒体凋亡途径相关基因和蛋白表达没有影响.
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会议名称：
第六届全国中西医结合营养学术会议论文资料汇编
会议时间：
2015年
会议地点：
中国山东青岛
被引量：
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