蛋白酪氨酸磷酸酶2在弥漫性大B细胞淋巴瘤转化过程中的作用研究
摘要：
目的 研究蛋白酪氨酸磷酸酶2(Shp2)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)转化中的生物学作用及相关的信号通路调节机制.方法 在Hut78细胞中,将能够特异抑制Shp2表达的siRNA (si-Shp2)转染至Hut78中,作为Shp2敲低组;转染了Scramble片段的Hut78细胞记为Hut78对照组.分别对通过细胞计数试剂 盒-8(CCK-8)法检测敲低Shp2对细胞增殖的影响;Transwell实验检测敲低Shp2对细胞侵袭能力的影响;流失细胞术检测敲低Shp2对 细胞凋亡能力的影响;Western blot实验分析敲低Shp2后,其相关下游效应分子的蛋白表达改变,以及Erk,Src和Akt等信号通路的激活情况.结果 Shp2敲低组的细胞增殖率和侵袭力比Hut78对照组降低,凋亡率升高,差异均有统计学意义(t分别=8.65,5.97,5.97,P均 <0.05).Shp2敲低组细胞的c-Myc,Bcl6,Pax5,Erk和Src表达水平降低,差异具有统计学意义(t分别=7.09,6.98, 5.78,6.19,7.06,P均<0.05).结论 Shp2在DLBCL转化中起到促进淋巴瘤细胞增殖和侵袭,抑制细胞凋亡的作用,并且Shp2的这种功能可能是通过抑制Erk和Src信号通路发挥作用.
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关键词：
DOI：
10.13558/j.cnki.issn1672-3686.2016.01.003
年份：
2016
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